Resonant 与 Haier Biomedical 合作徽标
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此次战略合作将 Haier Biomedical 的工程技术专长与 Resonant 的临床试验经验相结合 ，并更具环境可持续性。采用创新打造出一款以用户为中心的制冷现代化仪器 。易于使用且符合法规要求的型台心机离心机，缩短传统冷冻离心机所需的式离等待时间 。

  • 重量约 46 千克，推出天15 mL 和 50 mL 锥形瓶 ，采用创新我们与 Haier Biomedical 合作  ，制冷减少了有害温室气体的型台心机使用。帮助行业快速向前发展 。式离更多信息请访问 resonantclinical.com/products/centrifuges 。推出天这款离心机符合即将实施的采用创新法规要求 。帮助其为即将到来的制冷法规调整做好准备、这项合作发挥了关键作用，型台心机GWP 为 1,式离000 的气体 ，在显著改善工作流程的同时 ，
  • 显著降低制冷剂的 GWP：在不影响制冷性能的前提下，以及最大容量为 100 mL 的瓶类容器等使用需求。

    * GWP 用于衡量某种气体相对于二氧化碳（CO₂）的气候影响，

    独家合作打造以用户为中心、以及可抑制振动的超低重心设计。”

    即日起至 2027 年 11 月 ，这款行业领先的仪器将使临床试验中的离心操作流程更加便捷 、50/60 Hz 型号将于 2027 年第一季度推出。

  • 先进的 7 英寸 LCD 触摸屏：支持多点触控，
  • 低噪声运行 ，符合 F-gas 法规要求并满足市场需求的创新技术。将传统 F-gas 系统所用制冷剂超过 1,400 的 GWP 降至约 3*。联合推出了一款采用天然制冷剂的创新型台式离心机。可放置于标准实验台：无需特殊的地面固定装置  、使我们能够在强制执行期限到来前数年，

    • Resonant Clinical Solutions 首席执行官 Christophe Berthoux 表示  ：“我们始终专注于提供以客户为中心的世界一流解决方案 ，重新设计了这款采用天然制冷剂的离心机 。通过新增功能降低对环境的影响 ，专为临床试验设计的碳氢制冷离心机 ，此次与 Resonant 的合作打造出了一款现代化、双方联合开发的这款离心机直接应对了这一挑战 ，
    ** 独家协议覆盖中国以外的全球临床试验市场。220–240 V 交流电 、可靠性和易用性 。因此 ，推出获得全球服务支持 、

  • 内置安全与可靠性监测功能：包括振动和不平衡检测 、较欧洲和美国即将实施的含氟温室气体法规调整提前数年面世

    弗吉尼亚州利斯堡和中国青岛2026年10月7日 /美通社/ -- 为生命科学机构提供覆盖临床供应链及样本全生命周期服务的全球临床解决方案合作伙伴 Resonant Clinical Solutions，适合实验室环境 ：配置固定角转子时，

    LX-60T100R 的主要特点包括：

    • 天然碳氢制冷剂（R290） ：与传统 F-gas 制冷系统相比，二氧化碳的 GWP 为 1 。其增温影响约为二氧化碳的三倍 。
    • 适配常规临床试验流程的转速和转子配置：可满足采血管、与以可靠、加固台面或专用空间 。大幅降低对环境的影响 。转子寿命跟踪与预警 ，生物医学领域将不断出现新的挑战，但其全球变暖潜能值（GWP）较高 。50/60 Hz 型号现已可供购买或租赁；110 V 交流电 、

      LX-60T100R 能够满足制药企业申办方和合同研究组织（CRO）的严苛需求，运行噪声低至 52 dB(A)，采用碳氢制冷技术的 LX-60T100R 专为临床试验设计 ，履行企业环境可持续发展承诺，其增温影响约为二氧化碳的 1,000 倍；GWP 为 3 的气体，值得关注的是  ，

    • 快速预冷：约五分钟即可从室温降至 4 °C ，我们将继续与科学家携手开发创新解决方案，临床试验申办方和 CRO 只能通过 Resonant** 独家购买或租赁 LX-60T100R 冷冻离心机 。佩戴手套也能灵敏操作；可在屏幕上完成校准和配置，这些法规将进一步限制含氟温室气体（F-gas）的使用 。用户登录控制及超过 1,000 个程序的存储功能 。并具备 RFID 转子识别、水平检测 、”

      Haier Biomedical 联席首席执行官 Gang Liu 补充道：“我们能够在如此短的时间内将概念转化为创新产品，这款经过重新设计的离心机是两家公司持续合作的成果 。灵活  ，可持续实验室设备著称的行业领先企业 Haier Biomedical，此类气体长期以来被用作实验室仪器的制冷剂 ，同时提升设备的安全性、并突破此前制约此类设备的局限。适合共享实验室环境和长时间运行 。充分体现了我们支持客户的承诺 。为复杂临床试验项目的全生命周期提供支持 。并在欧洲和美国相关行业的关键合规期限到来前两年多便已上市 。